рубрика: Помощь

“Синяя птица”

Поймали «Cинюю птицу». Детский театр ждут в Астрахани, но пока поездка под вопросом.

Милана Полякова, 1.5 года

Милане Поляковой 1,5 года. Ее диагноз на данный момент – органическое поражение ЦНС, микроцефалия, симптоматическая эпилепсия, частичная атрофия зрительных нервов. Девочка не умеет держать голову, спину, не видит. Ее периодически мучают приступы, судороги.

Родители Миланы объездили все крупнейшие медицинские центры в России. Для того чтобы облегчить состояние ребенка и дать толчок ее развитию, необходимо лечение в нейропедиатрическом центре в Мюнхене. Трехнедельный курс лечения стоит 23 тысячи евро. Такую сумму молодая семья собрать не может.

Помочь Милане в наших силах!

Настя Федорова, 11 лет

У Насти Федоровой острый лимфобластный лейкоз с вовлечением костного мозга. Девочка уже прошла 2 курса высокодозной противорецидивной химиотерапии в Институте детской гематологии и трансплантологии им. Горбачевой в Санкт-Перербурге.

На сегодняшний день единственный вариант спасения Насти – это пересадка костного мозга. Вся операция стоит 17,5 тысяч евро. Сейчас не хватает 988 076 рублей.

Помочь Насте в наших силах.


Средства собраны, спасибо всем откликнувшимся!


  • Первый этап лечения позади. Семья ждет донора [сюжет от 07-06-12].
  • Наталья Хапрова

    Наталья Хапрова не может самостоятельно ходить из-за перенесенной болезни. 14 лет назад врачи обнаружили у Натальи саркому, хотя говорили, что с таким диагнозом она не проживет и 5 месяцев.

    Молодая женщина живет на пенсию и воспитывает сына. Этих денег хватает только на питание и одежду. Дом Натальи нуждается в ремонте. В доме отсутствуют коммуникации и прогнили полы. Помещение не приспособлено для того, чтобы Наталья могла пользоваться инвалидной коляской.

    Помочь Наталье в наших силах.

    Ксюша Юрасова, 3 года

    Ксюша родилась с пороком сердца. В пять месяцев ее прооперировали. В год врачи поставили диагноз «синдром детского церебрального паралича». Но поскольку это заболевание приобретенное, Ксюша после лечения вполне может догнать сверстников – ходить, разговаривать, учиться. В ближайшие два года Ксюше предстоит еще одна операция – на головном мозге. Поэтому так важно сейчас не упустить время и пройти хотя бы несколько курсов лечения и реабилитации ДЦП.

    Помочь Ксюше в наших силах.

    Ксюша Ершова, 6 лет

    У Ксюши муковисцидоз – наследственное заболевание, которое поражает лёгкие и пищеварительную систему. Современная медицина может бороться с болезнью. На лечение легких каждый месяц нужно не меньше 75 тысяч рублей. Дренаж для Ксюши стоит полмиллиона рублей. Каждые полгода девочка проходит обследование и лечение в Москве.

    Помочь Ксюше в наших силах!


    Спасибо всем откликнувшимся, сбор средств окончен, Ксюше был куплен аппарат для дренажа легких.

    Top